ヒトゲノム地図完成
ヒトゲノム地図：日米など５カ国の国際研究チームが完成(Mainich INTERACTIVE)
「ヒトゲノム地図」完成、オーダーメード医療実現へ道(YOMIURI ONLINE)
ＤＮＡの個人差地図完成＝新治療・診断法へ応用期待−５カ国チーム(時事通信)
ヒトゲノムの個人差を網羅 日米英など解析(asahi.com)
読売が詳しいかな。
詳細についてはNatureを見るべきなんだろうけど、実際の利用はこちら。
ヒトゲノムは９９・９％までは誰でも同じとされるが、残り０・１％の中に、遺伝情報を記す化学物質（塩基）の配列の１か所が異なる部分（ＳＮＰ）が散在し、それが体質などの個人差を決定すると注目されていた。
このＳＮＰは、数も１０００万個にも上り、病気との関連の解明には、膨大な時間と費用がかかるとされてきた。
日本からは理化学研究所遺伝子多型研究センター（中村祐輔センター長）が参加した研究チームは、ゲノム内に散在しているとみられていたＳＮＰが複数で「ブロック」（ハプロタイプ）をつくり、ブロック単位で連動して遺伝していくことに着目。
ブロック内の一部のＳＮＰを調べれば、ブロック内の残りのＳＮＰの機能も推測できることを突き止めた。例えば、日本人、中国人の場合、約２５万個のＳＮＰを調べるだけで、９８・５％の精度で個人差を識別できることがわかった。
国際HapMap計画
順次データは公開されて、利用可能になってるそうです。しかし巨大プロジェクトですなあ。被検体、というか遺伝子データ収集したヒトは延べ何人になるんだろ。ちょっと公報部分など探してみようと思うことである。
＊後日追記：あ、新聞記事の中に書いてありましたな； 「日米中とナイジェリアの住民計２６９人から」だそうだ。
これって、27日付のNatureの論文に出てるデータが、ってことなのかな？ それともプロジェクト全体で延べ269人なのかな？
どちらにしても、今回の発表されたのは「１１０万個のＳＮＰから「代表」２５万個について解析」して分かったことだから、今後解析が進めばもっと精度上がってきそう。当面は病因遺伝子とか解析が切実な物から調べてるだろうから、まだ何にどう効いてるかわからない遺伝的多形まで調査が進めば、DNAからほぼ個体特定できるようになりそうだけども。
ちなみに当該のNatureの論文はこちら↓からダウンロードできます。
http://www.genome.gov/Pages/Research/DER/HapMap.pdf
（"genome.gov"はNHGRI:National Human Genome Research Institute米国立ヒトゲノム研究所のサイト）
＊さらに後日追加：理研10月27日付プレスリリース
